Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Шабельник К$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 12
Представлено документи з 1 до 12
|
1. |
Кучеренко Л. І. Оптимізація методики визначення технологічних домішок у субстанції тіотріазоліну [Електронний ресурс] / Л. І. Кучеренко, В. В. Ващенко, З. Б. Моряк, О. О. Портна, Л. І. Шаповалова, М. О. Авраменко, Н. В. Парнюк, О. В. Хромильова, К. П. Шабельник // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 49-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_16 В связи с тем, что на сегодняшний день большое внимание уделяют физико-химическим методам исследования лекарственных средств, а именно высокоэффективной жидкостной хроматографии, проработаны как уже существующие методики определения технологических примесей в субстанции Тиотриазолина, так и новый метод определения упомянутых примесей - метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, для которого разработана методика определения. Разработанная методика предложена для внесения в методики контроля качества лекарственных средств заводу-производителю и будет внесена в методику контроля качества при перерегистрации субстанции Тиотриазолина.
| 2. |
Воскобойник А. Ю. О перспективе создания бизнес-школ при факультетах последипломного образования медицинских университетов [Електронний ресурс] / А. Ю. Воскобойник, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, С. И. Коваленко, О. В. Кривошей, Д. Ю. Скорина, И. С. Носуленко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 76-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_22 Изложены перспективы развития последипломного образования в высших медицинских заведениях Украины. Предложена модель создания бизнес-школы при факультетах последипломного образования, заданием которых является подготовка высококвалифицированных управляющих кадров для фармацевтической и медицинской отраслей.
| 3. |
Шабельник К. П. Антиоксидантна та антиамнестична активність амідів (6-R-4-оксо-4H-хіназолін-3-іл)оцтових кислот [Електронний ресурс] / К. П. Шабельник, С. В. Павлов, С. І. Коваленко, І. Ф. Белєнічев // Запорожский медицинский журнал. - 2009. - т. 11, № 2. - С. 116-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2009_11_2_36 Амиды (6-R-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)уксусной кислоты на моделях ингибирования супероксид- и пероксинитрит-радикала, ферментативного и неферментативного инициирования СРО проявляют значительную антиоксидантную активность. Соединения с высокой антиоксидантной активностью, введенные экспериментальным животным в дозах 10,0 мг/кг до обучения, проявляют выраженный антиамнестический эффект, предупреждая при этом развитие амнезии УРПИ, конкурируя или превышая активность ноофена и тиотриазолина.
| 4. |
Юрченко А. І. Порівняльна оцінка гастротоксичності похідних 4-оксо(аміно-)хіназоліну (сполук ПК-66 та ПК-199), диклофенаку та кеторолаку при їх тривалому введенні в організм [Електронний ресурс] / А. І. Юрченко, Г. І. Степанюк, О. І. Альчук, С. І. Коваленко, К. П. Шабельник // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 6. - С. 60-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_6_14
| 5. |
Юрченко А. І. Порівняльна оцінка впливу 4-(4-оксо-(4H)-хіназолін-3іл) бензойної кислоти (сполуки ПК-66) та диклофенаку натрію на перебіг ад’ювантного артриту в щурів [Електронний ресурс] / А. І. Юрченко, Г. І. Степанюк, С. І. Коваленко, К. П. Шабельник, О. І. Альчук // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 4-5. - С. 103-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_4-5_14
| 6. |
Холодняк С. В. Спрямований пошук протисудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-/1,2,4/тріазоло/1,5-c/хіназоліновим фрагментом [Електронний ресурс] / С. В. Холодняк, Н. В. Бухтіярова, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, І. Ф. Бєленічев, С. I. Коваленко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 39-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_6 Серед різних форм патології нервової системи одне з провідних - третє місце - займають епілептичні розлади, ступінь розповсюдження яких має чітку тенденцію до зростання. До недавнього часу лікування епілепсії було спрямоване загалом на усунення нападів. Сьогодні інтенсивний пошук протисудомних засобів з вираженою нейропротективною дією ведеться серед модуляторів глютамінових та ГАМК рецепторів. Безперечний інтерес у цьому відношенні представляють анельовані похідні хіназоліну. Мета дослідження - первинний скринінг протисудомної активності серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом на моделі коразолових судом, виявлення "сполуки-лідера" для подальшої оцінки протисудомної та нейропротективної дії за умов коразолового кіндлінгу. Введення досліджуваних сполук білим безпородним щурам внутрішньошлунково в дозі 10 мг/кг за 1 год до введення коразолу (80 мг/кг) призводило до достовірного збільшення латентного періоду судом, зниження тривалості клоніко-тонічної фази, інтенсивності судом у балах і зменьшення летальності. Найактивнішими виявилися 2'-феніл-6'H-спіро[індол-3,5'-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназолін]-2(1H)-oн (1.6) і 5-бромo-2'-(4-фторофеніл)-6'H-спіро[індол-3,5'-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназолін]-2(1H)-он (1.11), які за протисудомною дією перевищують референс-препарат - ламотриджин. Сполуки 1.6 та 1.11 за профілактичного 11-добового введення тваринам, паралельно моделюванню коразолового кіндлінгу, проявляють нейропротективну дію, яка перевищує ефект референс-препаратів - ламотриджину та карбамазепіну. Нейропротективна дія сполук 1.6 та 1.11 у разі коразолового кіндлінгу може бути пояснена їх антиоксидантним механізмом. Показано, що антиоксидантна дія сполук 1.6 і 1.11 реалізується шляхом підвищення активності глутатіон-залежних ферментів, умісту відновлених тіолів у головному мозку тварин на тлі моделювання коразолового кіндлінгу. Вказаний ефект запобігає ушкодженню нейронів продуктами оксидативного стресу за умов коразолового кіндлінгу, а також нормалізує біодоступность NO.
| 7. |
Білай І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, О. В. Цис, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, А. О. Остапенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 48-52 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_7 Проблема болю й аналгезії займає одне з центральних місць у сучасній медицині, що свідчить про необхідність пошуку нових речовин з аналгетичними властивостями. Мета дослідження - вивчити аналгетичну активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Аналгетичну активність визначали на білих лабораторних щурах лінії Вістар масою 180 - 230 г. Лабораторних тварин було розподілено на наступні групи: контрольна група (тваринам внутрішньоочеревинно вводили 0,9 % розчин NaCl у дозі 0,1 мл на 1 кг маси тіла); група порівняння (вводили анальгін у дозі 50 мг/кг в/о у вигляді 10 % розчину); 3 - 9 групи (вводили досліджувані речовини - похідні 1,2,4-тріазолу у вигляді 10 % суспензії внутрішньоочеревинно в дозі 1/10 ЛД50). Вивчення центрального компонента аналгетичної дії препаратів проводили відповідно до загальноприйнятої методики шляхом електроподразнення кінцівок імпульсним струмом напругою від 1 до 100 В. Вимірювання порога больової чутливості проводили до введення досліджуваних речовин - через 20 хв після введення. Одержані дані свідчать про наявність аналгетичної активності у похідних 1,2,4-тріазолу. У результаті виконаного дослідження встановлено, що найбільшу активність відносно групи контролю проявляла сполука 2-(3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)анілін - ПК-282 (248,41 %), яка перевершувала препарат порівняння анальгін. При цьому речовини ПК-274, ПК-370, ПК-297 и ПК-372 проявляли аналгетичну активність на рівні анальгіна. Проведений скринінг створює передумови для подальшого поглибленого вивчення ефективності та безпечності найактивніших речовин серед даного класу хімічних сполук і оцінки доцільності їх використання в практичній медицині.
| 8. |
Холодняк С. В. Спрямований пошук гіпоглікемічних засобів серед N-арилкарбамідів та N-арилсульфамідів (2-(3-R-1Н-(1,2,4)тріазол-5-іл)феніл)амінів) [Електронний ресурс] / С. В. Холодняк, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, Г. О. Жернова, С. Д. Тржецинський // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 2. - С. 9-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_2_4 2-(3-R-1Н-[1,2,4]триазол-5-ил)фенил]амины под действием электрофильных реагентов (арилизицианаты и арилсульфонил-хлориды) образуют соответствующие N-арилкарбамиды и N-арилсульфамиды. Предложены оптимальные условия синтеза и обнаружено, что N-арилкарбамиды 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5- ил)фенил]аминов при температурах свыше 90 <$E symbol Р>C формируют 2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-5(6Н)-оны. Индивидуальность и строение синтезированных веществ подтверждено элементным анализом, 1Н ЯМР-, хромато-масс- и масс-спектрами. Установлено, что соединение 2,1 при оценке специфической фармакологической активности, а именно оральном тесте толерантности к глюкозе (ОТТГ), коротком инсулиновом и адреналиновом тесте, конкурируют по гипогликемической активности с референт-препаратами "Метформин" и "Гликлазид".
| 9. |
Холодняк C. В. Протимікробна та протигрибкова активність похідних хіназоліну, тріазолу та їх конденсованих аналогів [Електронний ресурс] / C. В. Холодняк, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 3-4. - С. 36-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_3-4_8
| 10. |
Джигалюк О. В. Вплив 4|4оксо4Hхіназолін3іл| бензойної кислоти (ПК66) на стан біоенергетичних процесів у міокарді щурів за адреналінової міокардіодистрофії [Електронний ресурс] / О. В. Джигалюк, Г. І. Степанюк, Н. В. Заічко, С. І. Коваленко, К. П. Шабельник // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 6. - С. 39-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_6_6
| 11. |
Джигалюк О. В. Кардиопротекторная активность и скрининг в ряду N-замещенных хиназолин-4(3Н)-онов [Електронний ресурс] / О. В. Джигалюк, Г. И. Степанюк, К. П. Шабельник, С. И. Коваленко, О. С. Пашинская // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 1. - С. 112-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_1_22 Цель работы - установить наличие и степень кардиопротекторного эффекта в ряду N-замещенных хиназолин-4(3Н)-онов на модели острого экспериментального инфаркта миокарда при различных режимах введения в организм, установить зависимость "структура - действие", определить соединение - лидер, перспективное для углубленного изучения его фармакологических свойств. Исследование выполнено на 300 нелинейных крысах (самцы и самки) массой 180 - 220 г. Инфаркт миокарда моделировали путем диатермокоагуляции коронарной артерии. В 1 серии опытов исследуемые вещества и референс-препараты амиодарон, мексидол и тиотриазолин вводили в профилактическом, а во 2 серии - в лечебном режиме. Величину кардиопротекторного эффекта оценивали по показателю летальности животных. О наличии кардиопротекторной активности у изучаемых соединений, как и у препаратов сравнения, свидетельствовало снижение показателя летальности животных с инфарктом в критические периоды эксперимента относительно контроля. Наиболее эффективным оказалось соединение ПК-66: показатель летальности в критический период эксперимента составил 20 % против 54 % в контроле, то есть был меньше контрольного в 2,7 раза. По степени кардиопротекторного действия при лечебном введении в организм исследуемые вещества можно расположить в такой ряд: ПК-66 = амиодарон <$E symbol У> мексидол <$E symbol У> тиотриазолин >> ПК-32 = ПК-51. Кардиопротекция, признаки которой установлены у соединения ПК-66, хорошо сочетается с наличием у него центрального анальгетического и церебропротекторного эффектов, что позволяет думать о полифакторном влиянии данной субстанции. Можем констатировать оригинальность полученного вещества и его потенциальных свойств. Выводы: N-замещенные хиназолин-4(3Н)-оныносители кардиопротекторной активности. В наибольшей степени карди- опротекторные свойства присущи 4-(4-оксо-4H-хиназолин-3-ил)бензойной кислоте (соединение ПК-66). Полученные данные свидетельствуют о перспективности углубленного изучения фармакологических свойств и безопасности соединения ПК-66.
| 12. |
Джигалюк О. В. Характеристика впливу 4-|4-оксо-4H-хіназолін-3-іл| бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень [Електронний ресурс] / О. В. Джигалюк, Г. І. Степанюк, Н. В. Заічко, С. І. Коваленко, К. П. Шабельник // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 16-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medkh_2016_18_4_5
|
|
|